
М-М-Р II (лиофилизат)
- Производитель: Мерк Шарп и Доум Корп.
- Действующее вещество: комбинированная вакцина (М-М-Р II)
- Форма выпуска: лиофилизат
- Полная инструкция
Показания к применению
—проведение одновременной вакцинации детей в возрасте 1 года и старше против кори, паротита и краснухи;
—проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи и не болевших краснухой детей старше 1 года, беременные матери которых восприимчивы к краснухе;
—проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи;
—вакцинация лиц из групп повышенного риска (в т.ч. учащиеся, медицинские работники, военнослужащие).
Противопоказания
—анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин в анамнезе;
—анафилактические или анафилактоидные реакции на яйца в анамнезе;
—заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся лихорадкой;
—острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой;
—нелеченный туберкулез в активной фазе;
—злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг;
—первичные и вторичные иммунодефициты (включая СПИД или другие клинические проявления инфицирования ВИЧ); нарушение клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия;
—проведение иммунодепрессивной терапии (за исключением заместительной терапии кортикостероидами, например, по поводу болезни Аддисона);
—наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе (до тех пор, пока не будет установлено состояние иммунной системы пациента);
—беременность;
—повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, включая желатин.
В соответствии с проспектом для врачей компании Merck Sharp & Dohme на данный препарат лица, у которых в анамнезе имеются анафилактические, анафилактоидные и другие реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, крапивница, отек слизистой оболочки рта и глотки, затруднение дыхания, артериальная гипотензия или шок), связанные с употреблением яиц, имеют повышенный риск развития реакции гиперчувствительности немедленного типа после введения вакцины, содержащей следы антигенов куриного эмбриона. В подобных случаях перед вакцинацией необходимо тщательно оценить соотношение потенциального риска и пользы. Таких пациентов следует вакцинировать в исключительных случаях и при наличии всех лекарственных средств, необходимых в случае возникновения аллергической реакции.